Незвичайна Маша. 2

Маша – унікальна дівчинка, у світі таких одиниці. 

Дефект гену привів до рідкісної генетичної мутації – синдрому Вольфа-Хіршхорна. При цьому діагнозі смертність у перші два роки життя становить 34%. Але якщо дитина виживає, її стан поступово покращується. Маша пройшла критичну межу, зараз їй вісім.

Довгий час про справжній діагноз дівчинки ніхто не здогадувався. Замість нього в Машиній медичній картці були перераховані вади розвитку: двостороння розколина губи, твердого і м'якого піднебіння, вади серця, нирок, клишоногість лівої ніжки. Згодом хірурги виправили частину вад, з рештою їй доводиться жити.

Машина мама провела величезну роботу з пошуку інформації. Завдяки цьому, коли дівчинці виповнилося 5 років, генетичний аналіз прояснив ситуацію: у Маші маловивчене та вкрай рідкісне генетичне захворювання. Лікарі не зустрічаються з ним і майже не знають, як полегшити життя таких дітей.

Ось вже три роки, як Маша кілька разів на тиждень ходить до реабілітолога та логопеда, відвідує заняття для психічної корекції. За цей час стався величезний стрибок у її розвитку. Маша начебто прокинулася і почала досліджувати навколишній світ. Жестами і звуками дівчинка висловлює свої бажання: хоче їсти – повзе в кухню до свого стільчика. А для прогулянки дістає одяг із шафи та притискає до себе. Маша ще не вміє ходити, тож вона пересувається по квартирі сидячи. І в неї це чудово виходить!

Неймовірно, але дівчинка, яка ще кілька років тому була у постійній дрімоті та апатії, зараз дивиться мультики та слухає казки! Ось він, результат праці зі спеціалістами та домашньої роботи з мамою. Але щоденні заняття слід продовжувати. Без них Маша знову впадає в "сплячку", і її життя перетворюється на існування.

Подаруйте Машуні можливість відвідати реабілітаційний центр, адже це запорука її подальшого розвитку!