Незвичайна Маша. 2
Незвичайна Маша. 2
Активний

Незвичайна Маша. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.01.2022
Запоріжжя
Активний
Залишилось зібрати
26678,00 грн.
Зібрано у відсотках
46%
Потрібно зібрати
50015,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Маша – унікальна дівчинка, у світі таких одиниці. 

Дефект гену привів до рідкісної генетичної мутації – синдрому Вольфа-Хіршхорна. При цьому діагнозі смертність у перші два роки життя становить 34%. Але якщо дитина виживає, її стан поступово покращується. Маша пройшла критичну межу, зараз їй вісім.

Довгий час про справжній діагноз дівчинки ніхто не здогадувався. Замість нього в Машиній медичній картці були перераховані вади розвитку: двостороння розколина губи, твердого і м'якого піднебіння, вади серця, нирок, клишоногість лівої ніжки. Згодом хірурги виправили частину вад, з рештою їй доводиться жити.

Машина мама провела величезну роботу з пошуку інформації. Завдяки цьому, коли дівчинці виповнилося 5 років, генетичний аналіз прояснив ситуацію: у Маші маловивчене та вкрай рідкісне генетичне захворювання. Лікарі не зустрічаються з ним і майже не знають, як полегшити життя таких дітей.

Ось вже три роки, як Маша кілька разів на тиждень ходить до реабілітолога та логопеда, відвідує заняття для психічної корекції. За цей час стався величезний стрибок у її розвитку. Маша начебто прокинулася і почала досліджувати навколишній світ. Жестами і звуками дівчинка висловлює свої бажання: хоче їсти – повзе в кухню до свого стільчика. А для прогулянки дістає одяг із шафи та притискає до себе. Маша ще не вміє ходити, тож вона пересувається по квартирі сидячи. І в неї це чудово виходить!

Неймовірно, але дівчинка, яка ще кілька років тому була у постійній дрімоті та апатії, зараз дивиться мультики та слухає казки! Ось він, результат праці зі спеціалістами та домашньої роботи з мамою. Але щоденні заняття слід продовжувати. Без них Маша знову впадає в "сплячку", і її життя перетворюється на існування.

Подаруйте Машуні можливість відвідати реабілітаційний центр, адже це запорука її подальшого розвитку!

Повне ім’я: Зозуля Марія Михайлівна, 15.02.2013 р.
Місто: Запоріжжя
Діагноз: синдром Вольфа-Хіршхорна; ЗПМР; в'ялий тетрапарез
ID: 7723

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
28.09.2022 01:22
30,00 грн.
Благодійна допомога
26.09.2022 15:27
200,00 грн.
АндрейНаташа
25.09.2022 14:40
500,00 грн.
Благодійна допомога
25.09.2022 10:38
100,00 грн.
Благодійна допомога
23.09.2022 21:35
3000,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проєкти
Маленька Женя хоче бачити світ
Підтримати
Здоров'я
Маленька Женя хоче бачити світ
"У вашої дівчинки синдром Дауна". І Земля припинила обертатися для Наталії. Як у старій кінострічці, оди…
Маленькі штучки з високою ціною
Підтримати
Здоров'я
Маленькі штучки з високою ціною
Ситуація потребує термінового вирішення! Наш список підопічних, яким якнайшвидше життєво необхідно замін…
Допомога діткам з інвалідністю
Підтримати
Здоров'я
Допомога діткам з інвалідністю
Завдяки цьому проєкту ми закупимо 20 спеціальних ліжок у Знамʼянський будинок-інтернат, де проживають ді…
Мобільна стоматологія
Підтримати
Здоров'я
Мобільна стоматологія
Завдяки цьому проєкту ми придбаємо автомобіль для мобільної стоматології та необхідні матеріали для ліку…
Показати всі