Незвичайна Маша. 2
Незвичайна Маша. 2
Неактивий

Незвичайна Маша. 2

Проект здійснює
Розпочато: 20.01.2022
Запоріжжя
Неактивий
Всього зібрано
16007,0 грн.
Зібрано у відсотках
32%
Потрібно
50015,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Маша – унікальна дівчинка, у світі таких одиниці. 

Дефект гену привів до рідкісної генетичної мутації – синдрому Вольфа-Хіршхорна. При цьому діагнозі смертність у перші два роки життя становить 34%. Але якщо дитина виживає, її стан поступово покращується. Маша пройшла критичну межу, зараз їй вісім.

Довгий час про справжній діагноз дівчинки ніхто не здогадувався. Замість нього в Машиній медичній картці були перераховані вади розвитку: двостороння розколина губи, твердого і м'якого піднебіння, вади серця, нирок, клишоногість лівої ніжки. Згодом хірурги виправили частину вад, з рештою їй доводиться жити.

Машина мама провела величезну роботу з пошуку інформації. Завдяки цьому, коли дівчинці виповнилося 5 років, генетичний аналіз прояснив ситуацію: у Маші маловивчене та вкрай рідкісне генетичне захворювання. Лікарі не зустрічаються з ним і майже не знають, як полегшити життя таких дітей.

Ось вже три роки, як Маша кілька разів на тиждень ходить до реабілітолога та логопеда, відвідує заняття для психічної корекції. За цей час стався величезний стрибок у її розвитку. Маша начебто прокинулася і почала досліджувати навколишній світ. Жестами і звуками дівчинка висловлює свої бажання: хоче їсти – повзе в кухню до свого стільчика. А для прогулянки дістає одяг із шафи та притискає до себе. Маша ще не вміє ходити, тож вона пересувається по квартирі сидячи. І в неї це чудово виходить!

Неймовірно, але дівчинка, яка ще кілька років тому була у постійній дрімоті та апатії, зараз дивиться мультики та слухає казки! Ось він, результат праці зі спеціалістами та домашньої роботи з мамою. Але щоденні заняття слід продовжувати. Без них Маша знову впадає в "сплячку", і її життя перетворюється на існування.

Подаруйте Машуні можливість відвідати реабілітаційний центр, адже це запорука її подальшого розвитку!

Повне ім’я: Зозуля Марія Михайлівна, 15.02.2013 р.
Місто: Запоріжжя
Діагноз: синдром Вольфа-Хіршхорна; ЗПМР; в'ялий тетрапарез
ID: 7723

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проект, щоб додати трішки добра у цей світ!

Проект призупинено

Підтримали
Будьмо!
20.02.2022 10:54
20,00 грн.
Благодійна допомога
19.02.2022 19:57
300,00 грн.
Сергій М.
18.02.2022 15:18
150,00 грн.
Благодійна допомога
18.02.2022 12:39
100,00 грн.
Благодійна допомога
12.02.2022 17:52
50,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Богдан втрачає слух!
Підтримати
Здоров'я
Богдан втрачає слух!
Ще на першому році життя Богдану поставили невтішний діагноз: двобічна сенсоневральна туговухість ІІІ ст…
Друге життя для кисневих апаратів. 2
Підтримати
Здоров'я
Друге життя для кисневих апаратів. 2
Потрібні кошти на ремонт і поточне сервісне обслуговування кисневих концентраторів. Коли людині важко ди…
Простягніть руку допомоги Марку! 4
Підтримати
Здоров'я
Простягніть руку допомоги Марку! 4
2 доби минуло з моменту, коли в мами Марка відійшли води і почалися пологи. 2 надзвичайно довгих доби, я…
Врятувати життя татові! 2
Підтримати
Здоров'я
Врятувати життя татові! 2
Дорогі донори! Знову за допомогою до нас звертається родина Андрія Платонова. Чотири роки тому раптова х…
Показати всі