Незвичайна Маша. 2
Незвичайна Маша. 2
Завершений

Незвичайна Маша. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.01.2022
Запоріжжя
Завершений
Всього зібрано
50015,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
50015,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Маша – унікальна дівчинка, у світі таких одиниці. 

Дефект гену привів до рідкісної генетичної мутації – синдрому Вольфа-Хіршхорна. При цьому діагнозі смертність у перші два роки життя становить 34%. Але якщо дитина виживає, її стан поступово покращується. Маша пройшла критичну межу, зараз їй вісім.

Довгий час про справжній діагноз дівчинки ніхто не здогадувався. Замість нього в Машиній медичній картці були перераховані вади розвитку: двостороння розколина губи, твердого і м'якого піднебіння, вади серця, нирок, клишоногість лівої ніжки. Згодом хірурги виправили частину вад, з рештою їй доводиться жити.

Машина мама провела величезну роботу з пошуку інформації. Завдяки цьому, коли дівчинці виповнилося 5 років, генетичний аналіз прояснив ситуацію: у Маші маловивчене та вкрай рідкісне генетичне захворювання. Лікарі не зустрічаються з ним і майже не знають, як полегшити життя таких дітей.

Ось вже три роки, як Маша кілька разів на тиждень ходить до реабілітолога та логопеда, відвідує заняття для психічної корекції. За цей час стався величезний стрибок у її розвитку. Маша начебто прокинулася і почала досліджувати навколишній світ. Жестами і звуками дівчинка висловлює свої бажання: хоче їсти – повзе в кухню до свого стільчика. А для прогулянки дістає одяг із шафи та притискає до себе. Маша ще не вміє ходити, тож вона пересувається по квартирі сидячи. І в неї це чудово виходить!

Неймовірно, але дівчинка, яка ще кілька років тому була у постійній дрімоті та апатії, зараз дивиться мультики та слухає казки! Ось він, результат праці зі спеціалістами та домашньої роботи з мамою. Але щоденні заняття слід продовжувати. Без них Маша знову впадає в "сплячку", і її життя перетворюється на існування.

Подаруйте Машуні можливість відвідати реабілітаційний центр, адже це запорука її подальшого розвитку!

Повне ім’я: Зозуля Марія Михайлівна, 15.02.2013 р.
Місто: Запоріжжя
Діагноз: синдром Вольфа-Хіршхорна; ЗПМР; в'ялий тетрапарез
ID: 7723
Підтримали
Благодійна допомога
11.10.2022 19:30
3201,00 грн.
Благодійна допомога
11.10.2022 14:39
100,00 грн.
Благодійна допомога
11.10.2022 09:28
150,00 грн.
Благодійна допомога
10.10.2022 17:14
2400,00 грн.
Благодійна допомога
09.10.2022 18:03
800,00 грн.
Усі донори

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зібрано

Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проєкти
Врятуй поранених захисників!
Підтримати
Здоров'я
Врятуй поранених захисників!
Завдяки цьому проєкту відразу шестеро українських захисників, які постраждали під час воєнних дій та вкр…
Важливе обладнання для лікарні! Миколаївщина
Підтримати
Здоров'я
Важливе обладнання для лікарні! Миколаївщина
Завдяки цьому проєкту ми закупимо 2 нові хірургічні столи в лікарню в Миколаївській області. Наразі закл…
Допоможіть Максиму стати на ноги. 4
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Максиму стати на ноги. 4
Максим – дуже сильний та цілеспрямований юнак, який хоче жити повноцінним життям. З самого народження Ма…
Ліки для сімей-переселенців
Підтримати
Здоров'я
Ліки для сімей-переселенців
Завдяки цьому проєкту ми забезпечимо 80 ВПО, які наразі проживають у Києві, необхідними ліками. Знаємо, …
Показати всі