Незвичайна Маша. 2
Незвичайна Маша. 2
Завершений

Незвичайна Маша. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.01.2022
Запоріжжя
Завершений
Всього зібрано
50015,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
50015,00 грн.

Маша – унікальна дівчинка, у світі таких одиниці. 

Дефект гену привів до рідкісної генетичної мутації – синдрому Вольфа-Хіршхорна. При цьому діагнозі смертність у перші два роки життя становить 34%. Але якщо дитина виживає, її стан поступово покращується. Маша пройшла критичну межу, зараз їй вісім.

Довгий час про справжній діагноз дівчинки ніхто не здогадувався. Замість нього в Машиній медичній картці були перераховані вади розвитку: двостороння розколина губи, твердого і м'якого піднебіння, вади серця, нирок, клишоногість лівої ніжки. Згодом хірурги виправили частину вад, з рештою їй доводиться жити.

Машина мама провела величезну роботу з пошуку інформації. Завдяки цьому, коли дівчинці виповнилося 5 років, генетичний аналіз прояснив ситуацію: у Маші маловивчене та вкрай рідкісне генетичне захворювання. Лікарі не зустрічаються з ним і майже не знають, як полегшити життя таких дітей.

Ось вже три роки, як Маша кілька разів на тиждень ходить до реабілітолога та логопеда, відвідує заняття для психічної корекції. За цей час стався величезний стрибок у її розвитку. Маша начебто прокинулася і почала досліджувати навколишній світ. Жестами і звуками дівчинка висловлює свої бажання: хоче їсти – повзе в кухню до свого стільчика. А для прогулянки дістає одяг із шафи та притискає до себе. Маша ще не вміє ходити, тож вона пересувається по квартирі сидячи. І в неї це чудово виходить!

Неймовірно, але дівчинка, яка ще кілька років тому була у постійній дрімоті та апатії, зараз дивиться мультики та слухає казки! Ось він, результат праці зі спеціалістами та домашньої роботи з мамою. Але щоденні заняття слід продовжувати. Без них Маша знову впадає в "сплячку", і її життя перетворюється на існування.

Подаруйте Машуні можливість відвідати реабілітаційний центр, адже це запорука її подальшого розвитку!

Повне ім’я: Зозуля Марія Михайлівна, 15.02.2013 р.
Місто: Запоріжжя
Діагноз: синдром Вольфа-Хіршхорна; ЗПМР; в'ялий тетрапарез
ID: 7723
Підтримали
Благодійна допомога
11.10.2022 19:30
3201,00 грн.
Благодійна допомога
11.10.2022 14:39
100,00 грн.
Благодійна допомога
11.10.2022 09:28
150,00 грн.
Благодійна допомога
10.10.2022 17:14
2400,00 грн.
Благодійна допомога
09.10.2022 18:03
800,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Щоб почути тупіт ніжок. 13
Підтримати
Здоров'я
Щоб почути тупіт ніжок. 13
Цього року Микита, як і всі діти, вперше пішов до школи. Він навчається за програмою інклюзивної освіти …
Шанс на безтурботне дитинство!
Підтримати
Здоров'я
Шанс на безтурботне дитинство!
Під час пологів Олексій пережив обвиття пуповиною та кисневе голодування. Попереду непростий шлях віднов…
Усміхненій Богдані потрібне лікування!
Підтримати
Здоров'я
Усміхненій Богдані потрібне лікування!
Богдана народилася на 6 місяці вагітності мами, на початку повномасштабного вторгнення. Вага крихітки ст…
Ще один крок до мети Насті
Підтримати
Здоров'я
Ще один крок до мети Насті
ДЦП – це тяжкий діагноз, з яким живе Настя, і через тонус та біль намагається здобувати щось нове та дуж…
Показати всі