У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
Активний

У Ангеліни рідкісне захворювання. 9

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.05.2026
Харківська обл.
Активний
Залишилось зібрати
50700,04 грн.
Зібрано у відсотках
15%
Потрібно зібрати
60000,00 грн.

Ангеліна – друга дитина з двійні. Від народження дівчинка часто хворіла, тому постійно була під наглядом та спостерігалася у лікарнях. Зараз Ангеліна ходить до школи та добре навчається. Вона відвідує заняття з англійської мови, займається велоспортом та ходить у театральний гурток. Дівчинка товариська, але друзів має небагато, адже багато хто з них роз’їхався через війну. Натомість в неї гарні стосунки з сестричками.

Проблеми зі здоров’ям в Ангеліни почалися ще в ранньому дитинстві. У 1,5 року лікарі виявили багато проблем: вірусні інфекції, збільшення печінки та селезінки. У 2,5 року вона знову потрапила до лікарні, де провела з мамою майже три роки – поки лікарі змогли встановити точний діагноз – первинний імунодефіцит. На той час Ангеліна була першою дитиною в Україні з таким діагнозом.

Зараз її стан значно кращий. Вона хворіє набагато рідше, але потребує постійного лікування: регулярних крапельниць та прийому певних препаратів, постійного медичного нагляду та аналізів.

В сім’ї троє дітей – вже доросла старша донька Валерія та двійнята Ангеліна й Меланія.

Батьки працюють та намагаються самостійно оплачувати лікування Ангелінки, але це не завжди вдається. Інколи доводиться позичати гроші в родичів та друзів. Зараз багатьом людям важко фінансово. Після початку повномасштабного вторгнення дохід родини став нестабільним, ціни значно зросли, а необхідні ліки інколи дуже важко знайти. Тому родина просить підтримки й допомоги у лікуванні Ангелінки.

Повне ім’я: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.
Місто: Дергачі, Харківська обл.
Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії) (D.84.8)
ID: 11078
Підтримали
30
Середній донат
200 грн.
ТОП-донат
1000 грн.

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
17.06.2026 09:17
500,00 грн.
Благодійна допомога
06.06.2026 19:29
100,00 грн.
Luckfart Янютін
06.06.2026 18:39
80,00 грн.
Благодійна допомога
05.06.2026 23:10
1000,00 грн.
Благодійна допомога
05.06.2026 15:39
500,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Допоможемо Михайлику тримати діабет під контролем
Підтримати
Здоров'я
Допоможемо Михайлику тримати діабет під контролем
Михайлові 12 років, він хворіє цукровим діабетом, через хворобу життя хлопчика кардинально змінилося. Цу…
Подаруйте Кірілу можливість чути світ
Підтримати
Здоров'я
Подаруйте Кірілу можливість чути світ
Через втрату слуху Кіріл живе у тиші. Він не чує навіть власного імені. Слухові апарати можуть змінити й…
Вирватися з пазурів недуги!
Підтримати
Здоров'я
Вирватися з пазурів недуги!
Богдан – дуже добра та чуйна дев’ятирічна дитина, що обожнює допомагати тваринам, вирощувати квіти, ката…
Коли кожен день – це вже перемога
Підтримати
Здоров'я
Коли кожен день – це вже перемога
Катерині 15 років, вона хворіє на цукровий діабет першого типу, інсулінозалежна. Це постійні вимірювання…
Показати всі