У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
Активний

У Ангеліни рідкісне захворювання. 9

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.05.2026
Харківська обл.
Активний
Залишилось зібрати
60000,00 грн.
Зібрано у відсотках
0%
Потрібно зібрати
60000,00 грн.

Ангеліна – друга дитина з двійні. Від народження дівчинка часто хворіла, тому постійно була під наглядом та спостерігалася у лікарнях. Зараз Ангеліна ходить до школи та добре навчається. Вона відвідує заняття з англійської мови, займається велоспортом та ходить у театральний гурток. Дівчинка товариська, але друзів має небагато, адже багато хто з них роз’їхався через війну. Натомість в неї гарні стосунки з сестричками.

Проблеми зі здоров’ям в Ангеліни почалися ще в ранньому дитинстві. У 1,5 року лікарі виявили багато проблем: вірусні інфекції, збільшення печінки та селезінки. У 2,5 року вона знову потрапила до лікарні, де провела з мамою майже три роки – поки лікарі змогли встановити точний діагноз – первинний імунодефіцит. На той час Ангеліна була першою дитиною в Україні з таким діагнозом.

Зараз її стан значно кращий. Вона хворіє набагато рідше, але потребує постійного лікування: регулярних крапельниць та прийому певних препаратів, постійного медичного нагляду та аналізів.

В сім’ї троє дітей – вже доросла старша донька Валерія та двійнята Ангеліна й Меланія.

Батьки працюють та намагаються самостійно оплачувати лікування Ангелінки, але це не завжди вдається. Інколи доводиться позичати гроші в родичів та друзів. Зараз багатьом людям важко фінансово. Після початку повномасштабного вторгнення дохід родини став нестабільним, ціни значно зросли, а необхідні ліки інколи дуже важко знайти. Тому родина просить підтримки й допомоги у лікуванні Ангелінки.

Повне ім’я: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.
Місто: Дергачі, Харківська обл.
Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії) (D.84.8)
ID: 11078
Зроби добро першим!

Твоя допомога, як ніколи, потрібна. Підтримай проєкт, щоб додати в цей світ трішки добра!

Підтримати

Схожі проєкти
Страждання Богдана можна полегшити. 2
Підтримати
Здоров'я
Страждання Богдана можна полегшити. 2
Богдану 12 років, і два з них він хворіє на інсулінозалежний діабет. Активне життя дається хлопцю важко.…
Артурчик мріє заговорити та піти ніжками. 2
Підтримати
Здоров'я
Артурчик мріє заговорити та піти ніжками. 2
Артурчику 6 років, і весь цей час він хворіє на найтяжчу форму ДЦП. Від самого народження у малюка почал…
Прибрати біль та тривогу
Підтримати
Здоров'я
Прибрати біль та тривогу
Коли Богдану ще не було навіть двох років, його життя назавжди перевернулося. Веселий хлопчик згасав на …
Запобігти ускладненням від хвороби
Підтримати
Здоров'я
Запобігти ускладненням від хвороби
Два роки тому, після перенесеної вірусної інфекції у Максима виявили цукровий діабет 1 типу. Відтоді йог…
Показати всі