У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
Активний

У Ангеліни рідкісне захворювання. 9

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.05.2026
Харківська обл.
Активний
Залишилось зібрати
51200,04 грн.
Зібрано у відсотках
14%
Потрібно зібрати
60000,00 грн.

Ангеліна – друга дитина з двійні. Від народження дівчинка часто хворіла, тому постійно була під наглядом та спостерігалася у лікарнях. Зараз Ангеліна ходить до школи та добре навчається. Вона відвідує заняття з англійської мови, займається велоспортом та ходить у театральний гурток. Дівчинка товариська, але друзів має небагато, адже багато хто з них роз’їхався через війну. Натомість в неї гарні стосунки з сестричками.

Проблеми зі здоров’ям в Ангеліни почалися ще в ранньому дитинстві. У 1,5 року лікарі виявили багато проблем: вірусні інфекції, збільшення печінки та селезінки. У 2,5 року вона знову потрапила до лікарні, де провела з мамою майже три роки – поки лікарі змогли встановити точний діагноз – первинний імунодефіцит. На той час Ангеліна була першою дитиною в Україні з таким діагнозом.

Зараз її стан значно кращий. Вона хворіє набагато рідше, але потребує постійного лікування: регулярних крапельниць та прийому певних препаратів, постійного медичного нагляду та аналізів.

В сім’ї троє дітей – вже доросла старша донька Валерія та двійнята Ангеліна й Меланія.

Батьки працюють та намагаються самостійно оплачувати лікування Ангелінки, але це не завжди вдається. Інколи доводиться позичати гроші в родичів та друзів. Зараз багатьом людям важко фінансово. Після початку повномасштабного вторгнення дохід родини став нестабільним, ціни значно зросли, а необхідні ліки інколи дуже важко знайти. Тому родина просить підтримки й допомоги у лікуванні Ангелінки.

Повне ім’я: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.
Місто: Дергачі, Харківська обл.
Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії) (D.84.8)
ID: 11078
Підтримали
29
Середній донат
200 грн.
ТОП-донат
1000 грн.

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
06.06.2026 19:29
100,00 грн.
Luckfart Янютін
06.06.2026 18:39
80,00 грн.
Благодійна допомога
05.06.2026 23:10
1000,00 грн.
Благодійна допомога
05.06.2026 15:39
500,00 грн.
Charlie Chaplin
02.06.2026 18:08
100,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Дитинство, яке чекає на крок
Підтримати
Здоров'я
Дитинство, яке чекає на крок
Максимко не чекає на диво – він щодня його наближає. Але самотужки цю дорогу не пройти. Долучись, щоб ві…
Софія хоче жити без обмежень!
Підтримати
Здоров'я
Софія хоче жити без обмежень!
У Софії синдром Нунана. Це вроджене генетичне порушення. Їй потрібні систематичні проходження курсів соц…
Кирило продовжить розвиватися! 2
Підтримати
Здоров'я
Кирило продовжить розвиватися! 2
Кирилові 9 років, і він один із двійні. На жаль, хлопчик з дитинства хворіє на ДЦП. Прикро, проте відраз…
Дівчина з родини переселенців потребує ліків. 3
Підтримати
Здоров'я
Дівчина з родини переселенців потребує ліків. 3
Чотирнадцятирічна Катерина – дуже очікувана дитина в родині. Її лікування почалося на третьому місяці жи…
Показати всі