У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
У Ангеліни рідкісне захворювання. 9
Активний

У Ангеліни рідкісне захворювання. 9

Проєкт здійснює
Розпочато: 20.05.2026
Харківська обл.
Активний
Залишилось зібрати
50700,04 грн.
Зібрано у відсотках
15%
Потрібно зібрати
60000,00 грн.

Ангеліна – друга дитина з двійні. Від народження дівчинка часто хворіла, тому постійно була під наглядом та спостерігалася у лікарнях. Зараз Ангеліна ходить до школи та добре навчається. Вона відвідує заняття з англійської мови, займається велоспортом та ходить у театральний гурток. Дівчинка товариська, але друзів має небагато, адже багато хто з них роз’їхався через війну. Натомість в неї гарні стосунки з сестричками.

Проблеми зі здоров’ям в Ангеліни почалися ще в ранньому дитинстві. У 1,5 року лікарі виявили багато проблем: вірусні інфекції, збільшення печінки та селезінки. У 2,5 року вона знову потрапила до лікарні, де провела з мамою майже три роки – поки лікарі змогли встановити точний діагноз – первинний імунодефіцит. На той час Ангеліна була першою дитиною в Україні з таким діагнозом.

Зараз її стан значно кращий. Вона хворіє набагато рідше, але потребує постійного лікування: регулярних крапельниць та прийому певних препаратів, постійного медичного нагляду та аналізів.

В сім’ї троє дітей – вже доросла старша донька Валерія та двійнята Ангеліна й Меланія.

Батьки працюють та намагаються самостійно оплачувати лікування Ангелінки, але це не завжди вдається. Інколи доводиться позичати гроші в родичів та друзів. Зараз багатьом людям важко фінансово. Після початку повномасштабного вторгнення дохід родини став нестабільним, ціни значно зросли, а необхідні ліки інколи дуже важко знайти. Тому родина просить підтримки й допомоги у лікуванні Ангелінки.

Повне ім’я: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.
Місто: Дергачі, Харківська обл.
Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії) (D.84.8)
ID: 11078
Підтримали
30
Середній донат
200 грн.
ТОП-донат
1000 грн.

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
17.06.2026 09:17
500,00 грн.
Благодійна допомога
06.06.2026 19:29
100,00 грн.
Luckfart Янютін
06.06.2026 18:39
80,00 грн.
Благодійна допомога
05.06.2026 23:10
1000,00 грн.
Благодійна допомога
05.06.2026 15:39
500,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Кіра: пізнавати, зростати, жити
Підтримати
Здоров'я
Кіра: пізнавати, зростати, жити
Кіра з раннього віку має затримку розвитку. Регулярна реабілітація допомагає їй пізнавати світ і опанову…
Шанс на сили й зростання
Підтримати
Здоров'я
Шанс на сили й зростання
Гордій із міста Лубни у свої 8 років важить всього 15 кг. У нього тяжка мальнутриція, коли організм не о…
Крихітка щодня терпить біль від уколів
Підтримати
Здоров'я
Крихітка щодня терпить біль від уколів
У Мілани цукровий діабет 1 типу. Це хвороба, яка не минає й вимагає постійного контролю 24/7, без вихідн…
Соня потребує постійного моніторингу цукрів. 2
Підтримати
Здоров'я
Соня потребує постійного моніторингу цукрів. 2
Вже 7 років дівчина хворіє на цукровий діабет 1 типу та вже спокійно за потреби сама робить інʼєкції інс…
Показати всі