У Ангеліни рідкісне захворювання. 8
У Ангеліни рідкісне захворювання. 8
Завершений

У Ангеліни рідкісне захворювання. 8

Проект здійснює
Розпочато: 15.12.2020
Харківська обл.
Завершений
Всього зібрано
13274,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
13274,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

У листопаді Ангеліні виповнилося 8 років. Було багато подарунків і сказано теплих слів і вся сім'я була в зборі. Ще зовсім недавно мама з Ангеліною практично "жили" в лікарнях: починаючи з двох із половиною років дівчинка постійно хворіла. Точний діагноз лікарі поставити дівчинці так і не могли... І лише два з половиною роки тому фахівці Київського імунологічного центру встановили ​​причина частих хвороб Ангеліни. У дівчинки вроджене генетичне захворювання: первинний імунодефіцит, яке позбавляє організм природного захисту.

Зараз самопочуття Ангеліни нормальне. Дівчинка відвідує школу разом зі своєю сестричкою-близнючкою Меланією. Ангеліні дуже подобаються всі заняття. Ось тільки з англійською мовою виходить поки не дуже. Дівчинка навчається старанно. Звичайно, їй не все легко дається, потрібно більше докладати зусиль, але вона старається! Вчителька хвалить дівчинку і всіляко їй допомагає.

Ангеліна любить малювати і відвідує художню школу. Останнім часом дівчинку можна часто побачити у бібліотеці. І хоч читати вона не дуже любить, але з цікавістю вибирає книги і іноді читає в читальному залі. В Ангеліни є мрія: навчитися кататися на роликах. "Весела і пустотлива, – пише мама про Ангеліну. – Вона ні хвилини не сидить на місці. Бігає, веселиться і нас радує!".

Рекомендація лікаря: проведення імунозамісної терапії. На курс лікування потрібно 5 флаконів препарату "Біовен-моно" 50 мл на загальну суму 13 274 грн. Це великі і непідйомні гроші для батьків Ангеліни. Вони до останнього самостійно справлялися з витратами, пов'язаними з лікуванням доньки. Давайте разом підтримаємо цю чудову дівчинку!  

Ми щиро дякуємо донорів УББ за надану підтримку цієї дитини під час попередніх етапів зборів! Завдяки вам, друзі, Ангеліна отримувала кілька разів необхідний для лікування препарат.

Повне ім’я: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.
Місто: Дергачі, Харківська область
Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії) (D.84.8)
ID: 6723

Зроблено - звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Підтримали
Благодійна допомога
19.12.2020 00:17
595,62 грн.
Благодійна допомога
19.12.2020 00:00
100,00 грн.
Благодійна допомога
18.12.2020 23:32
47,95 грн.
Благодійна допомога
18.12.2020 23:07
51,01 грн.
Благодійна допомога
18.12.2020 22:16
500,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Хворі не повинні задихатись. 2
Підтримати
Здоров'я
Хворі не повинні задихатись. 2
Ваша підтримка не тільки рятуватиме людей від задухи, а й дозволить декому уникнути госпіталізації і лік…
Його шкіра тендітніша за крила метелика. 3
Підтримати
Здоров'я
Його шкіра тендітніша за крила метелика. 3
Михайло народився 8.09.2009 року з тяжким діагнозом – бульозний епідермоліз, ще його називають синдромом…
Навчитися жити знову. Етап 1
Підтримати
Здоров'я
Навчитися жити знову. Етап 1
Ця крихітка – яскравий приклад того, як в житті за одну секунду може змінитися все і змінити життя всіх …
BDayVyklyk: перший подих
Підтримати
Здоров'я
BDayVyklyk: перший подих
Передчасно народжені дітки – найуразливіша та найскладніша категорія пацієнтів. З перших хвилин перебува…
Показати всі