У Ангеліни рідкісне захворювання. 8
У Ангеліни рідкісне захворювання. 8
Завершений

У Ангеліни рідкісне захворювання. 8

Проєкт здійснює
Розпочато: 15.12.2020
Харківська обл.
Завершений
Всього зібрано
13274,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
13274,00 грн.

У листопаді Ангеліні виповнилося 8 років. Було багато подарунків і сказано теплих слів і вся сім'я була в зборі. Ще зовсім недавно мама з Ангеліною практично "жили" в лікарнях: починаючи з двох із половиною років дівчинка постійно хворіла. Точний діагноз лікарі поставити дівчинці так і не могли... І лише два з половиною роки тому фахівці Київського імунологічного центру встановили ​​причина частих хвороб Ангеліни. У дівчинки вроджене генетичне захворювання: первинний імунодефіцит, яке позбавляє організм природного захисту.

Зараз самопочуття Ангеліни нормальне. Дівчинка відвідує школу разом зі своєю сестричкою-близнючкою Меланією. Ангеліні дуже подобаються всі заняття. Ось тільки з англійською мовою виходить поки не дуже. Дівчинка навчається старанно. Звичайно, їй не все легко дається, потрібно більше докладати зусиль, але вона старається! Вчителька хвалить дівчинку і всіляко їй допомагає.

Ангеліна любить малювати і відвідує художню школу. Останнім часом дівчинку можна часто побачити у бібліотеці. І хоч читати вона не дуже любить, але з цікавістю вибирає книги і іноді читає в читальному залі. В Ангеліни є мрія: навчитися кататися на роликах. "Весела і пустотлива, – пише мама про Ангеліну. – Вона ні хвилини не сидить на місці. Бігає, веселиться і нас радує!".

Рекомендація лікаря: проведення імунозамісної терапії. На курс лікування потрібно 5 флаконів препарату "Біовен-моно" 50 мл на загальну суму 13 274 грн. Це великі і непідйомні гроші для батьків Ангеліни. Вони до останнього самостійно справлялися з витратами, пов'язаними з лікуванням доньки. Давайте разом підтримаємо цю чудову дівчинку!  

Ми щиро дякуємо донорів УББ за надану підтримку цієї дитини під час попередніх етапів зборів! Завдяки вам, друзі, Ангеліна отримувала кілька разів необхідний для лікування препарат.

Повне ім’я: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.
Місто: Дергачі, Харківська область
Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії) (D.84.8)
ID: 6723
Підтримали
Благодійна допомога
19.12.2020 00:17
595,62 грн.
Благодійна допомога
19.12.2020 00:00
100,00 грн.
Благодійна допомога
18.12.2020 23:32
47,95 грн.
Благодійна допомога
18.12.2020 23:07
51,01 грн.
Благодійна допомога
18.12.2020 22:16
500,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Допоможіть Сонечці одужати
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Сонечці одужати
Софійка з Кам'янського має атиповий аутизм, рухові порушення. Три місяці тому помер її тато, сім'я залиш…
Ліки для Домініки. 2
Підтримати
Здоров'я
Ліки для Домініки. 2
В селищі на Київщині живе незвичайна дівчинка Домініка. Її особливе життя обумовлене наявністю багатьох …
Єва мріє лікувати тварин
Підтримати
Здоров'я
Єва мріє лікувати тварин
Єва встигла прожити тільки трохи більше одного року, як лікарі діагностували їй інсулінозалежний цукрови…
Михайло мріє зрозуміти цей світ!
Підтримати
Здоров'я
Михайло мріє зрозуміти цей світ!
6-річний Михайлик – справжній боєць. У нього дитячий церебральний параліч (ДЦП), спастичний тетрапарез т…
Показати всі