Ніколь хоче жити без болю
Ніколь хоче жити без болю
Завершений

Ніколь хоче жити без болю

Проєкт здійснює
Розпочато: 16.12.2025
Київська обл.
Завершений
Всього зібрано
162303,68 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
162303,68 грн.

Маленька Ґаліна-Ніколь народилася з важкою вродженою вадою розвитку черепа. Через передчасне зрощення черепних швів її голівка формувалася неправильно, а деформація почала тиснути на мозок. Без термінової операції мозкові структури й надалі зазнаватимуть компресії, що може призвести до незворотних наслідків для розвитку дівчинки. Дівчинці показано проведення реконструктивної краніопластики – складне нейрохірургічне втручання, яке дозволить відновити правильну форму черепа та зняти небезпечний тиск на мозок.

Для проведення операції необхідні спеціальні витратні матеріали та обладнання, вартість яких родина не може оплатити самостійно. Ця операція дасть Ґалінці-Ніколь шанс на здорове майбутнє.

Кожен день очікування збільшує ризик затримок розвитку, неврологічних порушень та інших ускладнень. Ми звертаємося до всіх небайдужих людей: допоможіть врятувати дитинство маленької дівчинки. Ваш донат – це реальна можливість зупинити хворобу й дати шанс на повноцінне життя.

Повне ім’я: Вітвицька Ґаліна-Ніколь Андріївна, 11.03.2025 р.
Місто: с. Воропаїв, Київська обл.
Діагноз: краніосиностоз. Правобічна плагіоцефалія
ID: 10744
Підтримали
198
Середній донат
200 грн.
ТОП-донат
20000 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
18.01.2026 22:13
500,00 грн.
Благодійна допомога
18.01.2026 16:05
14,10 грн.
Благодійна допомога
17.01.2026 18:27
1,00 грн.
Благодійна допомога
16.01.2026 17:40
14,10 грн.
Благодійна допомога
16.01.2026 14:45
600,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Ілля потребує лікування. 3
Підтримати
Здоров'я
Ілля потребує лікування. 3
Коли Іллі було всього пів року, його з мамою направили в "ОХМАТДИТ" на лікування. Там йому встановили ін…
У Златослави рідкісне захворювання. 2
Підтримати
Здоров'я
У Златослави рідкісне захворювання. 2
7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушенням обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навч…
Київський регіон. Допомога онкохворим дітям.
Підтримати
Здоров'я
Київський регіон. Допомога онкохворим дітям.
Компанія Київстар ініціювала проєкт «Дитяча надія», щоб допомагати дітям з хворобами серця та онкологічн…
Унікальний, але не скорений хворобою. 3
Підтримати
Здоров'я
Унікальний, але не скорений хворобою. 3
Білал із Заліщиків Тернопільської області – єдина дитина в Україні із синдромом Емануеля. Він не чує, не…
Показати всі