Підтримати Яна: ортопедичне крісло
Підтримати Яна: ортопедичне крісло
Завершений

Підтримати Яна: ортопедичне крісло

Проєкт здійснює
Розпочато: 30.03.2026
Київська обл.
Завершений
Всього зібрано
49550,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
49550,00 грн.

Яну три з половиною роки, і він потребує допомоги, щоб мати можливість сидіти правильно та без болю. Через тяжкий внутрішньоутробний інсульт, складні пологи та кілька місяців у лікарнях у нього діагностували дитячий церебральний параліч, епілепсію та сліпоту. Щодня він проходить фізіотерапію, приймає ліки та потребує спеціального ортопедичного крісла, яке допоможе зміцнити м’язи, покращити поставу та полегшити життя.

Вагітність матері протікала добре, але через війну, стрес та важку дорогу під час повернення додому в Янка стався внутрішньоутробний інсульт. Масивний крововилив у мозок призвів до екстреного кесарського розтину. Після народження Ян пройшов чотири операції за рік, безліч крапельниць, обстежень та зондове годування. Лише після шунтування він почав потрохи відновлюватися, але почалися важкі судоми. Через це дитина стала немов "тканинна лялька", а гормонотерапія та ліки стали його щоденним життям.

Наслідком всього цього стали ДЦП, епілепсія та сліпота. Попри всі труднощі, Ян навчився їсти без зонда, тримати голівку та сидіти з підтримкою. Кожен день він бореться за розвиток і рух, а спеціальне ортопедичне крісло допоможе йому зміцнити тіло, зменшити спастику, запобігти деформаціям та зробити його будні легшими. Ваша допомога дасть Яну шанс на комфортне та активне дитинство, на підтримку розвитку та самостійності. Підтримайте наш проєкт і допоможіть маленькому герою рухатися вперед! 💕

Повне ім’я: Рябоконь Ян Юрійович, 22.06.2022 р.
Місто: Березань, Київська обл/
Діагноз: вроджена гідроцефалія. Синдром Веста. Епілепсія, включно з фокальними та генералізованими тоніко-клонічними нападами, епілептична енцефалопатія. Дитячий церебральний параліч з лівобічним геміпарезом, затримка психомоторного розвитку. Двобічна атрофія зорових нервів із значним обмеженням зору. Зниження слуху
ID: 10980
Підтримали
39
Середній донат
200 грн.
ТОП-донат
29310 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
03.04.2026 10:20
29310,00 грн.
Благодійна допомога
03.04.2026 10:18
50,00 грн.
Благодійна допомога
03.04.2026 09:05
50,00 грн.
Благодійна допомога
03.04.2026 08:07
50,00 грн.
Благодійна допомога
03.04.2026 07:31
100,00 грн.
Усі донори

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зібрано

Схожі проєкти
Любов, яка творить дива
Підтримати
Здоров'я
Любов, яка творить дива
Михайлик народився передчасно і в дуже важкому стані через крововилив у мозок. Попри серйозні ушкодження…
У Златослави рідкісне захворювання. 2
Підтримати
Здоров'я
У Златослави рідкісне захворювання. 2
7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушенням обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навч…
Допоможемо Платону жити повноцінно
Підтримати
Здоров'я
Допоможемо Платону жити повноцінно
У Платона цукровий діабет 1 типу, хлопець живе під пильним контролем: вимірювання цукру, дієта, уколи, с…
Кіра: пізнавати, зростати, жити
Підтримати
Здоров'я
Кіра: пізнавати, зростати, жити
Кіра з раннього віку має затримку розвитку. Регулярна реабілітація допомагає їй пізнавати світ і опанову…
Показати всі