У Златослави рідкісне захворювання. 2

7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушення обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навчається онлайн та мріє сидіти за партою разом з однолітками.

Златослава народилася передчасно глибоко недоношеною дитиною (1 350 г), пережила важкі пологи, сепсис та довгі тижні реанімації. Але завдяки компетентності лікарів та Божій силі вдалося врятувати життя дитині та зберегти життя матері. Так, перші місяці життя Злати почалися з випробувань – судоми, збільшення печінки та селезінки, численні перебування у реанімаціях, госпіталізації. Після дорогих генетичних обстежень в "ОХМАТДИТі" крихітці встановили основний діагноз. Це стало повним шоком для родини, адже їх старший син був повністю здоровим. Ніхто з них раніше не знав і навіть не чув про таку хворобу.

Недуга Злати супроводжується постійними метаболічними кризами, нейтропенією, хронічними інфекціями, подагричним поліартритом та сильним болем. А ще дівчинці потрібно постійно контролювати рівень глюкози.

У 3,5 роки Злата втратила можливість ходити. Після тривалого лікування та операції вона знову стала на ноги, але згодом її стан погіршився – біль повернувся, уражені суглоби, знову обмеження в русі. Замість безтурботного дитинства – лікарні, крапельниці й постійний нагляд. Мама перебуває з дівчинкою цілодобово.

Родина виснажена фінансово й просить підтримки, щоб мати змогу продовжувати лікування, зокрема купувати сенсори моніторингу рівня глюкози. Просимо всіх небайдужих підтримати Злату. Кожна гривня – це крок до лікування, зменшення болю та шансу на повноцінне дитинство. Разом ми можемо подарувати їй надію та можливість жити без постійних страждань від болю.