В Ангеліни рідкісне захворювання. 4

Днями у Ангеліни був випускний у дитячому садку. З моменту останньої поїздки до Києва (це було в березні 2019 року) вона не відвідувала дитсадочок, тому що захворіла її сестричка-близнючка Меланія, і обидві дівчинки були вдома. Щоб не пропустити підготовку до такого важливого заходу, Ангеліна старанно відвідувала репетиції і вивчила віршик. 

"Завдяки лікуванню Ангеліна вже закінчила садок... Це дуже великий крок у нашій ситуації! Зрушення за цей рік очевидні! Це маленька сміхотулька і дзвіночок у нашій родині!", – ділитися радістю мама дівчинки. Попри те, що за вікном літо, в Ангеліни все розписано: з середини червня заняття з логопедом, з 10 червня дівчинка знову буде відвідувати заняття з гімнастики і, звичайно, підготовка до школи. Хоча Ангеліна, хитро примруживши очі, каже мамі: "Мамо, я все вмію".

Дівчинка дуже змінилася за останній рік, подорослішала. Навіть лікарі харківської лікарні, в якій дівчинка раніше лікувалася, не впізнали її. Настільки разючі відбулися зміни. У дівчинки – вроджене генетичне захворювання: первинний імунодефіцит, яке позбавляє організм природного захисту. Цей діагноз встановили Ангеліні рік тому фахівці Київського імунологічного центру. До цього, починаючи з віку двох з половиною років, дівчинка постійно хворіла, і вони з мамою практично жили в лікарнях. Точний діагноз лікарі поставити дівчинці так і не могли...

Ангеліні призначили курс лікування, який буде підтримувати стан здоров'я дівчинки в нормі. Дівчинка потребує препарату "Біовен-моно" (5 флаконів). Загальна вартість препарату становить 14 581 грн. Сума велика для батьків дівчинки, а без лікування їй не можна залишатися. Вони намагаються самостійно справлятися з витратами, пов'язаними з лікуванням Ангеліни, але коштів, на жаль, не вистачає. Тато працює на двох роботах, мама з дівчатками вдома, оскільки вони часто хворіють. Підтримайте, будь ласка, Ангеліну!

Завдяки підтримці небайдужих людей під час попередніх етапів зборів Ангеліна отримала необхідний для лікування препарат "Біовен-моно", за який щиро вдячні донорам УББ батьки дитини. Попередні проєкти Ви можете переглянути тут.

ПІБ: Онопрієнко Ангеліна Віталіївна, 09.11.2012 р.

Місто: Дергачі, Харківська обл.

Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром активації РІ3К-дельта 1 типу (APDS1), обумовлений гетерозиготною gof мутацією в гені PIK3CD (генералізована лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, важка гіперплазія лімфоглоткового кільця з синдромом обструктивного апное, нодулярна гіперплазія кишечника, імунні цитопенії), двобічний хронічний гнійний середній отит, хронічний гепатит С, висока репліактивна активність, генотип 1b, вірусний гепатит В: неактивне носійство HBsAg, синдром біліарного сладжу, каріозне ураження зубів