Життя до двадцяти. 2

"М’язова дистрофія, форма Дюшена". Такий діагноз почули батьки 5 років тому, коли Дані було 6 років. Захворювання генетичне і орфанне, тобто рідкісне. Ним хворіє всього 5 дітей на 10 000 населення. Жах цього захворювання в тому, що поступово відмовляють у функціонуванні всі м’язи. Починається хвороба з ніг, прогресує вгору і закінчується легенями та серцем… У 12 років, без необхідних реабілітацій, постійних вправ та ліків – дитина не може вже обійтись без інвалідного візка. Без необхідних реабілітацій, життя Дані обмежене 20 роками.

Проблеми зі здоров’ям у Дані почалися, коли він пішов до школи. Хлопчикові стало важко підніматися сходинками. Він почав часто спотикатися, падати, не міг самостійно піднятися. Спочатку батьки думали, що Даня просто пустує, але коли спотикання стали частішими, вони серйозно почати хвилюватися і звернулися до лікарів. У Києві дитині встановили діагноз – прогресуюча м’язова дистрофія, форма Дюшена. В Україні медицина проти такого діагнозу безсила. Але батьки не здались і знайшли спеціаліста за кордоном.

Щороку Дані необхідно їздити в Ізраїль до спеціаліста, який займається дітками з м’язовою дистрофією форми Дюшена, проходити там обстеження, лікування, реабілітаційні вправи. Його мама завжди з ним. Всі вправи жінка записує на відео, щоб потім продовжувати їх виконувати вдома. Якщо проходити всі призначення лікаря, є можливість вдвічі подовжити життя хлопчика.

ПІБ: Ященко Даниїл Сергійович, 20.04.2007 р.

Місто: Кропивницький

Діагноз: м’язова дистрофія Дюшена