Життя Назарчика – в дефіциті

Назару Циценко всього два роки, а його життєвий досвід – лише стерильні стіни лікарняних боксів. Його батьки обійшли десятки фахівців, щоб знайти відповідь на питання: "Що з дитиною і як її вилікувати?!" Тільки в березні 2014-го лікарі встановили діагноз – первинний імунодефіцит, хронічна гранулематозна хвороба. Його організм не виробляє антитіла, що захищають людину, він не в змозі протистояти інфекції. Будь-який контакт з вірусом або грибками може обернутися плачевно.

Цей хлопчик не знає смаку багатьох продуктів, він не може грати на вулиці з іншими дітьми, торкатися листя, ліпити пасочки з піску. Все, що його оточує, має бути стерильним, бо організм дитини не виробляє захисні антитіла. Будь-яка інфекція несе загрозу для життя Назарчика. У щоденний раціон малюка обов'язково входять антибіотики, протигрибкові препарати та імуностимулятори.

Вилікувати маленького пацієнта можна – вирішили лікарі, але йому необхідна пересадка кісткового мозку. Лікарі попередили, що важливо зробити трансплантацію до 3-х років, тоді організм швидше і легше прийме чужорідні клітини.

Не кожна клініка в світі робить таку операцію дітям з імунодефіцитом. Рахунок зі Швейцарії прислали на суму 500 тисяч євро! Батьки були в розпачі! Але завдяки волонтерам Охматдиту, було отримано згоду з Італії, клініки в м Павія, що спеціалізується на таких операціях. Вартість лікування – 138 476 євро. Це значно менше, але для молодої сім'ї і така сума незбагненна. Мама в декреті, тато працює, але, щомісяця тільки на підтримуючу терапію синові необхідно близько 17 тисяч грн. Родичі та друзі допомогли зібрати близько 25 тисяч євро.

На УББ ми плануємо зібрати 250 000 грн і разом дати дитині можливість одужати, жити і пізнавати навколишній світ: грати з однолітками, купатися в річці, бігати по калюжах, рвати ягоди з куща, збирати польові квіти і дарувати їх мамі.

ПІБ: Циценко Назар Олександрович, 23.08.2012 р.

Місто: Київ

Діагноз: первинний імунодефіцит, хронічна гранулематозна хвороба