Уникальная Маша. 2
Уникальная Маша. 2
Активный

Уникальная Маша. 2

Проект осуществляет
Начато: 20.01.2022
Запорожье
Активный
Осталось собрать
26678,00 грн
Собрано в процентах
46%
Нужно собрать
50015,00 грн
Опубликовать на Facebook Опубликовать в Telegram
Опубликовать на Facebook Опубликовать в Telegram

Маша – уникальная девочка, в мире таких единицы.

Поломка гена привела к редкой генетической мутации – синдрому Вольфа-Хиршхорна. При этом диагнозе смертность в первые два года жизни составляет 34%. Но если ребёнок выживает, его состояние постепенно улучшается. Маша прошла критический рубеж, сейчас ей восемь.

Долгое время о настоящем диагнозе девочки никто не догадывался. Вместо него в Машиной карточке были перечислены пороки развития: двусторонняя расщелина губы, твёрдого и мягкого нёба, пороки сердца, почек, косолапость левой ножки. Со временем хирурги исправили часть пороков, с остальными ей приходится жить.

Машина мама проделала огромную работу по поиску информации. Благодаря этому, когда девочке исполнилось 5 лет, генетический анализ прояснил ситуацию: у Маши малоизученное и крайне редкое генетическое заболевание. Врачи не встречаются с ним, и почти не знают, как облегчить жизнь таких детей.

Вот уже три года, как Маша несколько раз в неделю ходит к реабилитологу и логопеду, посещает занятия для психической коррекции. За это время произошёл огромный скачок в ее развитии. Маша будто проснулась и начала исследовать окружающий мир. Жестами и звуками малышка показывает свои желания: хочет кушать – ползёт в кухню к своему стульчику. А для прогулки достаёт одежду из шкафа и прижимает к себе. Пока у Маши не получается ходить, она передвигается по квартире сидя. И у неё это отлично получается!

Невероятно, но девочка, которая ещё пару лет назад была в постоянной дремоте и апатии, сейчас смотрит мультики и слушает сказки! Вот он, результат труда со специалистами и домашней работы с мамой. Но ежедневные занятия нужно продолжать. Без них Маша вновь впадает в "спячку", и её жизнь превращается в существование.

Подарите Машеньке возможность посетить реабилитационный центр, ведь это залог дальнейшего развития!

Полное имя: Зозуля Мария Михайловна, 15.02.2013 г.
Город: Запорожье
Диагноз: синдром Вольфа-Хиршхорна; ЗПРР; вялый тетрапарез
ID: 7723

Ваша помощь, как никогда, нужна. Поддержите проект, чтобы добавить немного добра в этот мир!

Поддержать

Поддержали
Благотворительная помощь
28.09.2022 01:22
30,00 грн
Благотворительная помощь
26.09.2022 15:27
200,00 грн
АндрейНаташа
25.09.2022 14:40
500,00 грн
Благотворительная помощь
25.09.2022 10:38
100,00 грн
Благотворительная помощь
23.09.2022 21:35
3000,00 грн
Все доноры
Помочь может каждый

Помочь проще, чем вы думаете. Создайте собственнуб кампанию сбора средств и поделитесь с друзьями.
Вместе мы быстрее собираем деньги!
Вместе мы быстрее собираем деньги!

Cоздать кампанию
Похожие проекты
УЗИ для спасения торопыжек
Поддержать
Здоровье
УЗИ для спасения торопыжек
Сбор средств направлен на закупку портативного аппарата УЗИ с доплером и набором датчиков для отделения …
Пятый год Ростик принимает лекарства
Поддержать
Здоровье
Пятый год Ростик принимает лекарства
Ростик ежедневно принимает противосудорожные препараты в большом количестве. Назначение врача меняется, …
Маленькая Женя хочет видеть мир
Поддержать
Здоровье
Маленькая Женя хочет видеть мир
"У вашей девочки синдром Дауна". И Земля перестала вращаться для Натальи. Как в старой киноленте, один з…
Швидка допомога для родин важко хворих. 2
Поддержать
Здоровье
Швидка допомога для родин важко хворих. 2
Ми створили цей проєкт, щоб максимально швидко допомагати нашим підопічним – хворим на муковісцидоз, а т…
Показать все