Подаруйте мамі Машу! 5
Подаруйте мамі Машу! 5
Завершений

Подаруйте мамі Машу! 5

Проєкт здійснює
Розпочато: 07.10.2021
Донецька обл.
Завершений
Всього зібрано
17191,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
17191,00 грн.

Кожна жінка, чекаючи на дитину, малює собі щасливе майбутнє з малюком. Можливо воно не буде таким, як показують у фільмах або глянцевих журналах, але неодмінно буде своє особисте щастя. Все сталося раптово і трагічно – передчасні пологи, ШВЛ, крововилив, епілепсія.

До народження Маші мама Наталя ніколи навіть не чула про епілепсію. Прийняти діагноз доньки було складно. Коли у дитини ставався напад за нападом, здавалося, що це треба просто пережити, колись це має припинитися. Тоді Наталя ще не знала, що з епілепсією доведеться жити все життя: вона не давала дихати, спати, планувати майбутнє. Лікарі постійно змінювали терапію, коригували лікування, боролися з погіршенням стану. Нескінченні обстеження, аналізи, МРТ, генетичні тести – на підбір дієвої терапії пішло 7 років.

Чотири роки Маша перебувала в ремісії. Однак підлітковий вік спровокував повернення хвороби, і епілепсія знову дала про себе знати. Щоправда, вигляд нападів дещо змінився, а препарати давали лише тимчасовий результат. Часом епілептичні атаки були настільки сильними, що життя дівчинки висіло на волосині. Рішенням стала гормонотерапія.

Зараз тримати епілепсію під контролем допомагає будильник, який дзвонить тричі на добу. По дзвінку Маша приймає ліки. У кожного з препаратів довгий список побічних ефектів (серед візуальних – тремор і задурманеність погляду), але іншого варіанту немає, без цих ліків судоми вбивають клітини мозку дівчинки.

Мама сподівається і вірить, що термоядерний коктейль медикаментів – явище тимчасове, і хвороба відступить. Але поки що Маші життєво необхідно приймати ці ліки. Допоможіть нам придбати препарати, яких вистачить дівчинці на 2 місяці.

Спасибі всім, хто підтримує Машеньку і Наталю в їх сутичці з хворобою!

Повне ім’я: Кононова Марія Вячеславівна, 08.02.2004 р.
Місто: Краматорськ, Донецька обл.
Діагноз: вроджена вада розвитку головного мозку у вигляді дистонічного тетрапарезу, ЗПМР
ID: 7474
Підтримали
62
Середній донат
100 грн.
ТОП-донат
4700 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
11.11.2021 09:18
4,80 грн.
Благодійна допомога
11.11.2021 08:46
4700,00 грн.
Благодійна допомога
11.11.2021 01:01
500,00 грн.
Віталій
10.11.2021 19:54
200,00 грн.
Благодійна допомога
09.11.2021 14:52
1670,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Артурчик мріє заговорити та піти ніжками. 2
Підтримати
Здоров'я
Артурчик мріє заговорити та піти ніжками. 2
Артурчику 6 років, і весь цей час він хворіє на найтяжчу форму ДЦП. Від самого народження у малюка почал…
Унікальний, але не скорений хворобою. 3
Підтримати
Здоров'я
Унікальний, але не скорений хворобою. 3
Білал із Заліщиків Тернопільської області – єдина дитина в Україні із синдромом Емануеля. Він не чує, не…
Пізнавати світ без болю
Підтримати
Здоров'я
Пізнавати світ без болю
У Дарини цукровий діабет 1 типу. Це хвороба, яка потребує постійного контролю цукру, інсуліну, сенсорів …
Кожен день стає маленькою перемогою
Підтримати
Здоров'я
Кожен день стає маленькою перемогою
Максиму лише 13 років, та він рано подорослішав, а сім років йому поставили діагноз "цукровий діабет І т…
Показати всі