Give hope!

At first sight it is an ordinary teenager. You will not immediately understand what a serious illness this little skinny girl has to fight. Due to cystic fibrosis she has a strong purulent cough, shortness of breath, delayed weight gain. It is impossible to delay with treatment, otherwise – it will get worse! And a lot of time has already been lost. 

Christina was diagnosed at just 14 years old, before that she had frequent bronchitis and severe pneumonia. People with cystic fibrosis have the mucus in the lungs, liver, pancreas and intestine much thicker than it should be, and it disrupts the work of the whole organism greatly. The parents and the girl herself need to learn to live with cystic fibrosis, to completely adjust their lives to the new regime. Because only daily inhalations, taking a handful of drugs and physiotherapy can repel the genetic disease and win back Christina. 

First of all, we need to buy vital equipment for Christina. It is a powerful inhaler that will deliver medication to the lungs; a sterilizer to protect against the infections; a breathing machine, which will help to cough up sputum more easily. The family cannot buy all this on their own. All the money is spent on the daughter's treatment, and in the family, in addition to Christina, there are 3 more children. The mother is preparing documents to receive state support for basic medicines. But this is a long and complicated process, and cystic fibrosis does not allow to have any days off or delays. It is necessary to be treated today! 

It is very difficult for the girl and her family now, both psychologically and financially. We cannot leave them alone with the disease. Let's give them hope!